Генетическое заболевание в нашей семье исчезло навсегда

(Minghui.org) У нескольких членов моей семьи проявилось очень сложное неизлечимое генетическое заболевание под названием гемофилия, при котором нарушается свертываемость крови. Гемофилия – опасное заболевание, требующее серьёзного лечения под наблюдением врача, в подавляющем большинстве оно проявляется у людей мужского пола. Женщины могут быть носителями гена и не проявлять заболевание, но оно может передаваться детям.

Гемофилия стала причиной большого горя и боли в моей семье. Все четверо моих младших братьев болели этой болезнью. Они стали инвалидами из-за кровотечения в суставах ног и в итоге умерли от постоянного кровотечения во внутренних органах. Двое умерли в возрасте тридцати лет, один – в подростковом возрасте, а другой умер, когда ему было всего несколько лет.

Наша мать прожила тяжёлую жизнь, потеряв четырёх сыновей. Кроме того, у отца в 60 лет случился сердечный приступ, и ей пришлось взять на себя все семейные тяготы. Постоянные стрессы и финансовые трудности отразились на её здоровье. Она страдала несколькими серьёзными заболеваниями, в том числе хронической одышкой и лёгочно-сердечной недостаточностью.

Старший сын моей тёти тоже страдал гемофилией. Его парализовало, он много лет был прикован к постели и умер в тридцать лет. Её муж, прикованный к постели из-за тяжёлой болезни, не смог пережить смерти сына, тоже умер. В результате психического стресса тётя погрузилась в горе и не могла выйти из этого состояния.

Мой младший двоюродный брат и племянник со стороны тёти, умные и добрые молодые люди, также страдали гемофилией. Я пыталась искать различные средства лечения для них, но безрезультатно. Они страдали от боли, и мы очень их жалели.

Преимущества практики Фалуньгун

С детства у меня было очень слабое здоровье, я страдала от болезни сердца, головных болей на нервной почве, гиперплазии поясничных позвонков и бронхита. Из-за стрессa в семейной жизни и горя я впала в депрессию, и когда мне было за сорок, была вынуждена уйти с работы. Чтобы исцелиться от болезней, я проводила время в храмах и практиковала ложный цигун, что ещё более ухудшило моё здоровье.

Однажды утром в 1997 году, прогуливаясь по парку, я увидела группу людей, выполняющих упражнения. Я подошла и села с ними. Затем взяла Книгу у практикующей и, пролистав несколько страниц, сразу почувствовала, что это хорошая Книга, но не знала, где можно её купить. Практикующая подсказала, где я могу купить Книгу, но пояснила, что они практикуют не обычный цигун и посоветовала сначала заняться практикой, а затем покупать Книгу.

Однако я немедленно купила «Чжуань Фалунь», основную Книгу Фалунь Дафа, и быстро прочитала её. Книга была хорошо написана, и прочитанное меня глубоко взволновало. Поэтому я вернулась в книжный магазин и купила ещё несколько экземпляров для родственников, проживающих в нашем городе. Затем пригласила маму и тётю к себе домой, чтобы вместе выполнять упражнения и изучать Фа. Когда они пришли, я каждой дала Книгу «Чжуань Фалунь» и отвела их на место практики. Кроме того, мы вместе смотрели дома видеолекции Учителя.

После нескольких месяцев практики мы все трое избавились от болезней и вновь могли ходить лёгкой походкой. Болезни, преследовавшие нас долгие годы, полностью исчезли. С тех пор мы не принимали никаких лекарств и не обращались за медицинской помощью. Самое большое счастье в жизни – это быть здоровой.

И мама, и тётя неграмотны, однако менее чем за полгода они смогли прочитать всю Книгу «Чжуань Фалунь». Родственники и друзья стали свидетелями этого чуда. Надо сказать, что мама мирно скончалась в возрасте 94-х лет, а тётя умерла в 89 лет, живя  счастливо в старости.

Конец генетического заболевания в моей семье

Племянник был последним выжившим с этим генетическим заболеванием в моей семье. Он рос, ежедневно страдая от гемофилии, и с трудом ходил из-за деформации ног. В 1998 году я пригласила его к себе домой, чтобы вместе изучать Фа и выполнять упражнения. С тех пор Учитель Ли заботится о племяннике и помог устранить его болезнетворную карму, которую он отрабатывал годами.

Последние 20 лет у него хорошее здоровье. Он женился, когда ему было за тридцать. Его сыну сейчас пять лет, он здоров и умён. Все в семье племянника счастливы и радуются жизни. В результате медицинского обследования обнаружилось, что показатель свертывания крови у него в норме. В этом поколении генетическое заболевание в нашей семье наконец-то закончилось! Произошло чудо!